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9
L,N78.4%,RBC4.40×10
12
L,Hb137gL,PLT267×10
9
L;生化K
+
3.2mmolL,ALT62UL,γ-谷氨酰转移酶102UL,碱性磷酸酶262UL,尿素氮7.92mmolL,肌酐128.6mmolL,尿常规及大便检查均无异常。脑电图检查示癫痫样放电中度异常改变。入院后给予丙戊酸钠、γ-氨酪酸、维生素B
6
等药物抗癫痫治疗,抽搐仍间断发作,且发作间隔时间逐渐缩小,发作时意识丧失,四肢痉挛,成角弓反张状,严重时颜面部发绀,窒息,数分钟后可缓解。鉴于患者抗癫痫治疗效果欠佳,存在低钾血症,仔细追问病史得知,其家中常用“闻到死”拌食物灭鼠,1个月前其家中喂养的猫因食死鼠后也发生抽搐症状,后死亡。遂送血液及尿液标本于市疾控中心,经气相色谱质谱分析后明确诊断为毒鼠强中毒。
【临床问题】
1.患者需要血液净化治疗吗?
2.采用何种透析方式?
3.停止透析指征是什么?
【治疗经过】
患者为慢性中毒表现,但临床症状呈逐渐加重趋势,遂积极予以抗惊厥治疗,鉴于前期地西泮治疗效果欠佳,遂改用苯巴比妥200mg静脉注射;为防止抗惊厥药物引起呼吸抑制,随时准备气管插管;同时予以补钾、维生素C、维生素B
6
、还原性谷胱甘肽等综合治疗。鉴于患者毒鼠强诊断明确,故在以上常规治疗的基础上紧急予以HP治疗4小时,随后予以床旁连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗,置换液流量2Lh,12小时更换滤器1次。次日后患者惊厥、抽搐症状较前缓解,但仍感烦躁,查颅脑CT发现脑组织弥漫性密度减低,考虑脑水肿,遂予以20%甘露醇125ml,每12小时1次,静脉滴注,并继续上述治疗。2日后改为HP+HD,并连续三天HP+HD治疗共3次,复查患者血及尿中未再检出毒鼠强,化验各项指标均正常,遂停止上述血液净化治疗并逐渐减量地西泮及苯巴比妥。一周后患者上述症状缓解,痊愈出院。
【经验总结】
近年来有关毒鼠强中毒的病例报告逐渐增多,可能与其化学性质稳定、内吸作用强及可长期保持有效毒性等毒理性质有关。对于毒鼠强中毒的救治,早发现、早洗胃、早解毒、早对症是救命的关键。研究表明,HP可有效清除血液中毒鼠强,序贯CVVH则可持续清除残余,避免HP后毒鼠强浓度反跳,减轻器官和组织细胞中毒物的蓄积及对脏器的损害,同时可有效改善内环境紊乱,清除可能存在的炎症介质及细胞坏死释放的毒性物质,故此,HP+CVVH序贯治疗在治疗毒鼠强中毒越来越受到重视。因为毒鼠强脂溶性高,与蛋白结合率高,不容易解离,故在病情平稳后也可采用HP+HD,可有效清除体内毒物的蓄积,透析间隔应以8~12小时为宜,避免反跳。
(叶建华陈孟华)
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